Niemann-Pick B - RS - 5th infusion.
Por um escritor misterioso
Last updated 18 janeiro 2025
Frontiers Pre-clinical Mouse Models of Neurodegenerative Lysosomal Storage Diseases
PDF) Consensus clinical management guidelines for Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick disease types A, B and A/B)
Frontiers Expert opinion on patient journey, diagnosis and clinical monitoring in acid sphingomyelinase deficiency in Turkey: a pediatric metabolic disease specialist's perspective
(PDF) Niemann-Pick Disease: An Underdiagnosed Lysosomal Storage Disorder
Lysosomal storage diseases: Diagnostic confirmation and management of presymptomatic individuals - Genetics in Medicine
AAV-PHP.B Administration Results in a Differential Pattern of CNS Biodistribution in Non-human Primates Compared with Mice: Molecular Therapy
IJMS, Free Full-Text
Familial Hypercholesterolemia: From Clinical Suspicion to Novel Treatments
Lysosomal storage diseases: Diagnostic confirmation and management of presymptomatic individuals
WO2019130230A1 - Heterocyclic amides as kinase inhibitors - Google Patents
TAVI in Patient Suffering from Niemann–Pick Disease (Acid Sphingomyelinase Deficiency) with Concomitant Situs Inversus and Dextrocardia
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